科研爭分奪秒

此次疫情蔓延之所以“史無前例”，一個(gè)重要原因是目前還沒有可以有效治療埃博拉的藥物和預(yù)防疫苗，連檢測試劑和方法也并不完善。隨著疫情惡化，多國科研人員加緊研發(fā)相關(guān)疫苗和藥物，與病毒的“賽跑”爭分奪秒。

英國葛蘭素史克公司與美國合作開發(fā)的ｃＡｄ３－ＺＥＢＯＶ以及由加拿大公共衛(wèi)生局研發(fā)的ｒＶＳＶ－ＺＥＢＯＶ這兩種疫苗被視為前景看好的埃博拉疫苗。

（圖片說明：１０月２２日，在瑞士日內(nèi)瓦州醫(yī)院，醫(yī)護(hù)人員檢查第一批運(yùn)抵的ＶＳＥ－ＥＢＯＶ試驗(yàn)疫苗。）

美國衛(wèi)生機(jī)構(gòu)１１月底宣布，ｃＡｄ３－ＺＥＢＯＶ疫苗已初步通過人體測試，可安全使用，并顯示出一定的免疫保護(hù)效果。美國政府稱，這是抗擊埃博拉疫情的“又一個(gè)重要里程碑”。

這種疫苗已在馬里等國進(jìn)行人體一期臨床試驗(yàn)。如果試驗(yàn)成功，將于明年年初在塞拉利昂和利比里亞的醫(yī)療人員中開展下一階段臨床試驗(yàn)。此外，ｒＶＳＶ－ＺＥＢＯＶ疫苗也在瑞士等國開展一期臨床試驗(yàn)。

歐盟委員會１１月初宣布，它將聯(lián)合歐洲制藥界，投資２億多歐元推動埃博拉疫苗和藥物研究。首批項(xiàng)目預(yù)計(jì)將于２０１５年年初啟動。

不過在這場和埃博拉的“賽跑”中，人類起步已經(jīng)落后，更需加把勁。１２月中旬，歐洲藥品管理局發(fā)布報(bào)告評估當(dāng)前７種埃博拉治療藥物的研發(fā)情況。報(bào)告指出，目前并無充分證據(jù)可對任何試驗(yàn)性埃博拉病毒治療藥物的安全性和有效性下結(jié)論。對埃博拉病毒感染者的治療仍屬支持性治療，包括補(bǔ)液和緩解器官衰竭。